多指并指畸形是當(dāng)前臨床上比較常見的一種先天性手部畸形，其主要是因?yàn)檫z傳因素或胚胎在發(fā)育過程中因受到一定刺激而導(dǎo)致的手指畸形，多指并指畸形胎兒也往往合并有其他部位畸形。胎兒多指畸形往往存在于小指和拇指部位，并指則多發(fā)于環(huán)指和中指或者環(huán)指與小指，男性胎兒多于女性胎兒，多為雙側(cè)發(fā)病。
臨床上常將其分為3種類型：
?。?）多余手指僅有軟組織，無任何骨組織；
?。?）掌骨頭增大或分叉，長出包括部分指骨的手指；
?。?）從掌骨分叉，長出外形完整的手指。
基因突變、染色體變異等遺傳因素，化學(xué)藥物、病毒感染、電離輻射和異常的子宮內(nèi)環(huán)境（例如羊膜帶綜合征）及母體疾病等環(huán)境因素均可導(dǎo)致胎兒肢端畸形。
超聲檢查是現(xiàn)階段臨床上對(duì)胎兒肢體畸形進(jìn)行診斷的主要方法，但常規(guī)產(chǎn)前檢查又常常發(fā)生漏診的情況，超聲連續(xù)順序追蹤法在產(chǎn)前檢查中的運(yùn)用有效降低了漏診情況的發(fā)生，取得了較好的效果。
在超聲檢查過程中如果存在胎兒握拳、肢體受壓或者羊水不足等情況時(shí)更加需要仔細(xì)檢查。同時(shí)，胎兒多指并指畸形也往往會(huì)合并其他部位畸形，因此，一旦發(fā)現(xiàn)胎兒多指并指畸形或其他肢體畸形一定要對(duì)胎兒其他部位進(jìn)行較全面的檢查。
沒有了！
沒有了！
